5月27日，在株洲市特殊教育學(xué)校慶祝“六一”活動愛心義賣現(xiàn)場，一本厚厚的畫冊，吸引了很多人的目光：大膽的用色、稚嫩的畫風(fēng)和夸張的變形，給人不一樣的感覺。
畫冊的作者，是該校16歲學(xué)生劉宏俊，一名唐氏綜合征患者。
唐氏綜合征又名“先天愚型”，是一種遺傳性疾病。患兒智力低下，發(fā)育不全，且往往患有多種疾病。醫(yī)學(xué)統(tǒng)計患者平均壽命低于30歲，且無獨立生活能力。
劉宏俊出生于 2001年，他的到來，曾給媽媽劉瑞仙帶來巨大的快樂：“男孩，將來學(xué)理工科，和爸爸一樣搞建筑。”
但現(xiàn)實徹底將這個女人的夢想擊碎。
兒子漸漸長大，她發(fā)現(xiàn)孩子和別人的孩子不一樣，比如遲緩、目光呆滯。她帶著不滿兩歲的兒子四處求醫(yī)，想知道兒子得了啥病。
不幸接踵而至。
劉瑞仙清楚地記得2003年的“六一”兒童節(jié)，在湘潭工地上工作的丈夫從高處摔下來，不幸身亡。她同時接到醫(yī)院的診斷通知：兒子是唐氏綜合征患者。
女子本弱，為母則強。劉瑞仙對自己說，你是兒子唯一的依靠。她擦干眼淚，決定為年幼殘疾的兒子撐起一片天。她叫兒子“糖寶寶”。
孩子口齒不清，但喜歡在地上涂涂畫畫，“我覺得他無法用語言表達出來的，可以用畫筆畫出來。”兒子稍大，她開始為孩子找老師，但培訓(xùn)機構(gòu)不愿意收，“最后碰到好心人唐先華老師，6年免費教他畫畫。”
在媽媽眼里，兒子的畫作頗有抽象派的味道。 劉瑞仙說，那就是兒子心里想說的話。
劉瑞仙進入株洲市特殊教育學(xué)校啟智部學(xué)習(xí)時突發(fā)奇想：兒子畫了這么多年，那些畫，可以拿出來和大家分享。
她在網(wǎng)上向“糖寶寶”的媽媽們說出這個想法，她們利用網(wǎng)絡(luò)眾籌的方式籌集資金1萬多元，一名大學(xué)生在網(wǎng)上看到她的故事，免費為她提供封面設(shè)計。劉宏俊的畫冊《夢想的味道》結(jié)集成書，印刷500本。
義賣現(xiàn)場，這本出自“糖寶寶”的畫冊，成為很多愛心人士的收藏。
劉瑞仙說，兒子現(xiàn)在變得越來越懂事，學(xué)會了上學(xué)，能做早餐給媽媽吃，和外婆過馬路，會說“要看紅綠燈”。日子越來越好，一位男士也走進母子兩人的生活。
她說，兒子從來不是自己的負擔，而是自己生活的幫手，快樂的源泉。
有了培養(yǎng)“糖寶寶”的經(jīng)驗，劉瑞仙通過全國家長互助熱線，用電話和微信解答心智障礙方面的困惑。線下，她也走進全市很多“糖寶寶”和孤獨癥孩子家庭提供援助。
前幾天，有個家長想把患有唐氏綜合征的孩子送到福利院。劉瑞仙對她說，這個世界，沒有過不去的坎！（株洲日報）
編輯：向胤蓉
來源：株洲文明網(wǎng)
